Сравнительное исследование аминокислотного профиля мочи при формировании нДСТ у детей младшего школьного и подросткового возраста

Взаимосвязь  между  аминокислотами  мочи  и  патофизиологическими  механизмами  формирования нДСТ у детей разных возрастов все еще остается актуальным для ранней диагностики. Цель исследования – выявить этапы формирования недифференцированной формы ДСТ у детей раннего школьного (7–10 лет) и подросткового (11–15 лет) возраста путем определения аминокислотного состава мочи. Проведено сравнительное исследование аминокислотного профиля мочи детей младшего школьного (7–10 лет) и подросткового возраста (11–16 лет) с недифференцированной дисплазией соединительной ткани (нДСТ). Все дети проживают в Республике Саха (Якутия). У детей младшего школьного возраста по мере усугубления нарушений соединительной ткани (СТ) (от 1 степени ко 2-3 степени нДСТ) было выявлено повышенное содержание не только биомаркеров нарушений СТ, таких как 5-оксипролина и гидроксипролина, но и аминокислот, таких как глицин, пролин, серин и треонин, принимающих участие в реакциях гидроксилирования и синтеза белков межклеточного матрикса, что может свидетельствовать о раннем нарушении аминокислотного обмена, лежащего в основе нарушений, связанных с соединительной тканью. Установлены группы аминокислот, которые подверглись наибольшим изменениям у детей разного возраста с нДСТ: аминокислоты, связанные с метаболизмом коллагена (глицин, пролин, гидроксипролин и 5-оксипролин), разветвлённые аминокислоты (валин, лейцин, изолейцин), кислые аминокислоты (аспартат, глутамат) и аминокислоты ароматического ряда (фенилаланин, тирозин). Результаты исследования вносят определенный вклад в развитие современных представлений об особенностях формирования адаптивных реакций организма, проживающего в экстремальных условиях среды обитания.

1. Antunes M.C., Scirè A., Talarico R., Alexander T., Avcin T., Belocchi C., Doria A., Franceschini F., Galetti I., Govoni M., Hachulla E., Launay D., Lepri G., Macieira C., Matucci-Cerinic M., Montecucco C. M., Moraes-Fontes M. F., Mouthon L., Paolino S., Ramoni V., Tani C., Tas S. W., Tincani A., Van Vollenhoven R., Zen M., Fonseca J., Bombardieri S., Fonseca J. E., Schneider M., Smith V., Cutolo M., Mosca M., Beretta L. Undifferentiated connective tissue disease: state of the art on clinical practice guidelines. RMD Open. 2019;4:000786. doi: 10.1136/rmdopen-2018-000786

2. Vargason T., Kruger U., McGuinness D.L., Adams J.B., Geis E., Gehn E., Hahn J. Investigating plasma amino acids for differentiating individuals with autism spectrum disorder and typically developing peers. Research in Autism Spectrum Disorders. 2018;50:60-72. https://doi.org/10.1016/j.rasd.2018.03.004

3. Srivastava A.K. Khare P., Nagar H.K., Raghuwanshi N., Srivastava R. Hydroxyproline: A Potential Biochemical Marker and Its Role in the Pathogenesis of Different Diseases. Current protein & peptide science. 2016;17(6):596-602. https://doi.org/10.2174/1389203717666151201192247

4. Albaugh V.L., Mukherjee K., Barbul A. Proline Precursors and Collagen Synthesis: Biochemical Challenges of Nutrient Supplementation and Wound Healing. The Journal of nutrition. 2017;147(11):2011-2017. https://doi.org/10.3945/jn.117.256404

5. Askerova T.A., Iusifova N.A., Gasanova G.T., Kerimova A.R. Laboratornaia diagnostika. Klinicheskaia. 2009;9:15-17.

6. Canalis E. The fate of circulating osteoblasts. N. Engl. J. Med. 2005;352: 2014.

7. Шараев П.Н., Стрелков Н.С., Кильдиярова Р.Р. Соединительная ткань в детском возрасте. Ижевск.2005:152.

8. Иванова М.Ю., Цомартова Д.А., Карташкина Н.Л., Черешнева Е.В., Бондаренко Н.Н., Кузнецов С.Л. Компенсаторные реакции костной ткани позвоночника у детей с дисплазией соединительных тканей. Морфология. 2016.149(3): 92-93.

9. Кадурина Т.И., and Л.Н. Аббакумова. «Элементный статус и особенности течения дисплазии соединительной ткани у детей.» Педиатрические аспекты дисплазии соединительной ткани. Достижения и перспективы: Росс. сб. научн. трудов с междунар. уч 2.2011: 39-46.

10. McCully K.S. Homocysteine and the pathogenesis of atherosclerosis. Expert Rev. Clin. Pharmacol. 2015;8(2):211-219.