Preview

Вестник Северо-Восточного федерального университета имени М.К. Аммосова. Vestnik of North-Eastern Federal University. Серия «Медицинские науки. Medical Sciences»

Расширенный поиск

Роль микроРНК в поддержании низко – интенсивного воспаления у пациентов с дискогенной болью в спине и комморбидными расстройствами сна

https://doi.org/10.25587/2587-5590-2026-2-15-29

Аннотация

Хроническая дискогенная боль в спине и коморбидные расстройства сна (инсомния) представляют собой труднокурабельную патологию в практике невролога. В развитии коморбидности предполагается наличие общих патогенетических путей, но однозначных связующих «мостиков» до конца не определено. В современных исследованиях раскрывается феномен низкоинтенсивного воспаления НИВ, который имеет место в основе прогрессирования дегенерации межпозвонковых дисков и инсомнии. В клинической практике невролога нет валидизированных специфических и чувствительных методов определения течения НИВ, потому необходима разработка перспективных диагностических панелей, одним из которых выступают сигнатуры малых некодирующих рибонуклеиновых кислот (микроРНК), так как в доклинических исследованиях показано их участие в эпигенетическом контроле НИВ. Установлено влияние микроРНК в поддержании LGI, нейропластичности и дисфункции циркадных. Цель данного обзора – обновление знаний неврологов о роли микроРНК (через связующий «мостик» – НИВ) в патогенезе хронического болевого синдрома, ассоциированного с инсомнией у пациентов с дегенерацией межпозвонковых дисков (ДМПД), и оценить их в диагностическом потенциале. Проведен поиск публикаций в базах данных PubMed, Springer, Reseаrch Gate, Google Scholar, Cochrane и e-Library за 2016–2026 гг. В анализ включены оригинальные доклинические и клинические исследования, систематические обзоры. Обобщены данные о более чем 40 микроРНК, вовлеченных в регуляцию ключевых воспалительных путей (NF-κB, NLRP3-инфламмасома и др.), циркадных генов (PER, BMAL1, CLOCK и др.) в клетках межпозвонковых дисков (МПД) и центральной нервной системе. Выделена сигнатура из наиболее перспективных кандидатов (miR-29a, miR-132, miR-155, miR-34a-5p, семейство let-7), одновременно участвующих в регуляции НИВ, болевой сигнализации и циркадных ритмов. Показано, что уровень экспрессии некоторых микроРНК (miR-340-5p, miR-494) коррелирует с тяжестью ДМПД по данным МРТ и может быть использован в качестве чувствительного эпигенетического биомаркера. МикроРНК являются перспективными эпигенетическими биомаркерами и терапевтическими мишенями для персонализированной терапии дискогенной боли в спине и инсомнии при ДМПД. Необходимы дальнейшие «мостовые» и валидационные клинические исследования для внедрения сигнатуры микроРНК в практику невролога.

Об авторах

А. В. Ашхотов
Институт персонализированной психиатрии и неврологии НМИЦ ПН им. В.М. Бехтерева; Отделение неврологии ООО «Единые Медицинские Системы»
Россия

АШХОТОВ Азамат Вячеславович, аспирант

г. Санкт-Петербург



Н. А. Шнайдер
Институт персонализированной психиатрии и неврологии НМИЦ ПН им. В.М. Бехтерева; Центр коллективного пользования «Молекулярные и клеточные технологии» КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого
Россия

ШНАЙДЕР Наталья Алексеевна, доктор медицинских наук, профессор, главный научный сотрудник 

г. Санкт-Петербург, г. Красноярск



В. В. Трефилов
Институт персонализированной психиатрии и неврологии НМИЦ ПН им. В.М. Бехтерева; Отделение неврологии ООО «МЕДИЦЕНТР ЮЗ»
Россия

ТРЕФИЛОВА Вера Васильевна, аспирант 

г. Санкт-Петербург



Р. Ф. Насырова
Институт персонализированной психиатрии и неврологии НМИЦ ПН им. В.М. Бехтерева
Россия

НАСЫРОВА Регина Фаритовна, доктор медицинских наук, главный научный сотрудник

г. Санкт-Петербург



Список литературы

1. Современные взгляды на патогенез дегенерации межпозвонковых дисков / Н.А. Шнайдер, В.В. Трефилова, А.В. Ашхотов, О. А. Овдиенко // Клиницист. 2024(1) URL: https://cyberleninka.ru/article/n/sovremennye-vzglyady-na-patogenez-degeneratsii-mezhpozvonkovyh-diskov (дата обращения: 25.02.2026).

2. Aberrant expression of miRNAs in epilepsy / S. Ghafouri-Fard, B.M. Hussen, A. Abak [et al.] // Molecular Biology Reports. 2022;49(6):5057–5074. DOI:10.1007/s11033-022-07188-5.

3. Activation of locus coeruleus-spinal cord noradrenergic neurons alleviates neuropathic pain in mice via reducing neuroinflammation from astrocytes and microglia in spinal dorsal horn / J. Li, Y. Wei, J. Zhou [et al.] // Journal of Neuroinflammation. 2022;19:123. DOI:10.1186/s12974-022-02489-9.

4. Adenosine integrates light and sleep signalling for the regulation of circadian timing in mice / A. Jagannath, N. Varga, R. Dallmann [et al.] // Nature Communications. 2021;12:2113. DOI:10.1038/s41467-021-22179-z.

5. Alteration of microRNA Expression Associated with Chronic Back Pain in Patients with Intervertebral Disc Degeneration: A Scoping Review / A. V. Ashkhotov, N. A. Shnayder, V. V. Trefilova [et al.] // International Journal of Molecular Sciences. 2026;27(3):1167. DOI:10.3390/ijms27031167.

6. Analysis of sleep disorders under pain using an optogenetic tool: possible involvement of the activation of dorsal raphe nucleus-serotonergic neurons / H. Ito, M. Yanase, A. Yamashita [et al.] // Molecular Brain. 2013;6:59. DOI:10.1186/1756-6606-6-59.

7. An NF-κB-microRNA regulatory network tunes macrophage inflammatory responses / M. Mann, A. Mehta, J. L. Zhao [et al.] // Nature Communications. 2017;8(1):851. DOI:10.1038/s41467-017-00972-z.

8. Ben Simon, E. Sleep loss and the socio-emotional brain / E. Ben Simon, R. Vallat, C. M. Barnes, M. P. Walker // Trends in Cognitive Sciences. 2020;24(6):435–450. DOI:10.1016/j.tics.2020.02.003.

9. Bidirectional integrative regulation of Cav1.2 calcium channel by microRNA miR-103: role in pain / A. Favereaux, O. Thoumine, R. Bouali-Benazzouz [et al.] // The EMBO Journal. 2011;30(18):3830–3841. DOI:10.1038/emboj.2011.249.

10. Bin, S. Targeting miR-10a-5p/IL-6R axis for reducing IL-6-induced cartilage cell ferroptosis / S. Bin, L. Xin, Z. Lin [et al.] // Experimental and Molecular Pathology. 2021;118:104570. DOI:10.1016/j.yexmp.2020.104570.

11. Bjersing, J. L. Profile of circulating microRNAs in fibromyalgia and their relation to symptom severity: an exploratory study / J. L. Bjersing, M. I. Bokarewa, K. Mannerkorpi // Rheumatology International. 2015;35:635– 642. DOI:10.1007/s00296-014-3139-3.

12. Changes in telomere length and serum neurofilament light chain levels in female patients with chronic insomnia disorder / C. Y. Ren, P. P. Liu, J. Li [et al.] // Journal of Clinical Sleep Medicine. 2022;18:383–392. DOI:10.5664/jcsm.9574.

13. Cheng, Z. The potential role of melatonin in retarding intervertebral disc ageing and degeneration: A systematic review / Z. Cheng, Q. Xiang, J. Wang, Y. Zhang // Ageing Research Reviews. 2021;70:101394. DOI:10.1016/j.arr.2021.101394.

14. Circadian clock gene NPAS2 promotes reprogramming of glucose metabolism in hepatocellular carcinoma cells / P. Yuan, T. Yang, J. Mu [et al.] // Cancer Letters. 2020;469:498–509. DOI: 10.1016/j.canlet.2019.11.024.

15. CircERCC2 ameliorated intervertebral disc degeneration by regulating mitophagy and apoptosis through miR-182-5p/SIRT1 axis / L. Xie, W. Huang, Z. Fang [et al.] // Cell Death & Disease. 2019;10:751. DOI:10.1038/s41419-019-1978-2.

16. Circulating microRNA profile as a potential biomarker for obstructive sleep apnea diagnosis / F. Santamaria-Martos, I. Benítez, F. Ortega [et al.] // Scientific Reports. 2019;9:13456. DOI: 10.1038/s41598-019-49940-1.

17. Codelivery of TGF-β1 and anti-miR-141 by PLGA microspheres inhibits progression of intervertebral disc degeneration / L. Xiao, D. Gao, Y. Zhang [et al.] // Journal of Orthopaedic Surgery and Research. 2023;18(1):17. – DOI:10.1186/s13018-023-03501-5.

18. Cytokine Imbalance as a Biomarker of Intervertebral Disk Degeneration / N. A. Shnayder, A. V. Ashhotov, V. V. Trefilova [et al.] // International Journal of Molecular Sciences. 2023;24(3):2360. DOI: 10.3390/ijms24032360.

19. Detection of miR 29a in plasma of patients with lumbar spinal stenosis and the clinical significance / G. Zhang, W. Zhang, Y. Hou [et al.] // Molecular Medicine Reports. 2018;18(1):223–229. DOI:10.3892/mmr.2018.8956.

20. Downregulation of microRNA-125a is involved in intervertebral disc degeneration by targeting proapoptotic Bcl-2 antagonist killer 1 / P. Liu, F. Chang, T. Zhang [et al.] // Iranian Journal of Basic Medical Sciences. 2017;20(11):1260–1267. DOI:10.22038/IJBMS.2017.9542.

21. Downregulation of MicroRNA-34c-5p facilitated neuroinflammation in drug-resistant epilepsy / M. Fu, J. Tao, D. Wang [et al.// Brain Research. 2020;1749:147130. DOI:10.1016/j.brainres.2020.147130.

22. Duhuo Jisheng decoction alleviates intervertebral disc degeneration by inhibiting nucleus pulposus cell ferroptosis via the exosome-mediated miR-19b-3p/ACSL4 axis / J. Feng, H. Miao, Z. Xiao [et al.] // Phytomedicine. 2025;146:157113. DOI:10.1016/j.phymed.2025.157113.

23. Effects of Hyperbaric Oxygen Intervention on the Degenerated Intervertebral Disc: From Molecular Mechanisms to Animal Models / S. S. Lin, S. W. N. Ueng, K. Y. Chong [et al.] // Cells. 2023;12(16):2111. DOI:10.3390/cells12162111.

24. Effects of post-learning REM sleep deprivation on hippocampal plasticity-related genes and microRNA in mice / S. Karabulut, K. Korkmaz Bayramov, R. Bayramov [et al.] // Behavioural Brain Research. 2019;361:7–13. DOI:10.1016/j.bbr.2018.12.045.

25. Energy cost minimization with job security guarantee in Internet data center / Z. Li, J. Ge, C. Li [et al.] // Future Generation Computer Systems. 2017;73:63–78. DOI:10.1016/j.future.2016.12.017.

26. Exploration of microRNA-106b-5p as a therapeutic target in intervertebral disc degeneration: a preclinical study / D. Meng, W. Chen, C. Pan [et al.] // Apoptosis. 2023;28(1–2):199–209. DOI:10.1007/s10495-022-01773-6.

27. Finan, P. H. The comorbidity of insomnia, chronic pain, and depression: dopamine as a putative mechanism / P. H. Finan, M. T. Smith // Sleep Medicine Reviews. 2013;17:173-183. DOI:10.1016/j.smrv.2012.03.003.

28. Ginsenoside Rg1 alleviates Aβ deposition by inhibiting NADPH oxidase 2 activation in APP/PS1 mice / H. Zhang, Y. Su, Z. Sun [et al.] // Journal of Ginseng Research. 2021;45:665–675. DOI:10.1016/j.jgr.2021.03.003.

29. Guntel, M. Patients with neuropathic pain have poor sleep quality / M. Guntel, E. D. Huzmeli, I. Melek // Journal of Nervous and Mental Disease. 2021;209:505-509. DOI: 0.1097/NMD.0000000000001325.

30. Hsa-let-7f-1-3p targeting the circadian gene Bmal1 mediates intervertebral disc degeneration by regulating autophagy / L. Mei, Y. Zheng, X. Gao [et al.] // Pharmacological Research. 2022;186:106537. DOI:10.1016/j.phrs.2022.106537.

31. Hypoxic preconditional engineering small extracellular vesicles promoted intervertebral disc regeneration by activating Mir-7-5p/NF-Κb/Cxcl2 axis / H. Hu, Z. Wang, H. Yang [et al.] // Advanced Science. 2023;10(35):e2304722. DOI:10.1002/advs.202304722.

32. Iadecola, C. The pathobiology of vascular dementia / C. Iadecola // Neuron. 2013;80(4):844–866. DOI: 10.1016/j.neuron.2013.10.008.

33. Incidence of anxiety and depression in adult patients with chronic discogenic back pain / R. Nasyrova, M. Novitsky, N. Shnayder [et al.] // Psychiatria Danubina. 2024;36(2):155–159.

34. Insufficient sleep is associated with a pro-atherogenic circulating microRNA signature / J. G. Hijmans, M. A. Levy, V. Garcia [et al.] // Experimental Physiology. 2019;104:975–982. DOI:10.1113/EP087469.

35. Korać, P. MiR-7 in Cancer Development / P. Korać, M. Antica, M. Matulić // Biomedicines. 2021;9(3):325. DOI:10.3390/biomedicines9030325.

36. Li, Z. Low-level miR-199 contribute to neuropathic low back pain via TRPV1 by regulating the production of pro-inflammatory cytokines on macrophage / Z. Li, Y. Li, Z. Li // Turkish Neurosurgery. 2024;34(2):299–307. DOI:10.5137/1019-5149.JTN.42453-22.2.

37. Liu, W. Duhuo Jisheng Decoction suppresses apoptosis and mitochondrial dysfunction in human nucleus pulposus cells by miR-494/SIRT3/mitophagy signal axis / W. Liu, X. Zhao, X. Wu // Journal of Orthopaedic Surgery and Research. 2023;18(1):177. DOI:10.1186/s13018-023-03669-w.

38. López-González, M. J. MicroRNA and chronic pain: From mechanisms to therapeutic potential / M. J. López-González, M. Landry, A. Favereaux // Pharmacology & Therapeutics. 2017;180:1-15. DOI:10.1016/j.pharmthera.2017.06.001.

39. Majid, B. Frequency and severity of insomnia in chronic low back pain / B. Majid, M. A. Arif, R. Saeed [et al.] // Rawal Medical Journal. 2017;42:528-530. URL: https://www.rmj.org.pk/?mno=261531 (дата обращения: 15.02.2026).

40. Mannino, D. Molecular insights into NLRP3 inflammasome and miRNA modulation in oral cancer / D. Mannino, M. D’Ariano, I. Bello [et al.]// Frontiers in Pharmacology. 2026;16:1713259. DOI:10.3389/fphar.2025.1713259.

41. Massar, S. A. A. Sleep and delay discounting: is insufficient sleep a cause or a manifestation of shortsighted choice? / S. A. A. Massar, M. W. L. Chee // Sleep. 2019:42(4):zsz005. DOI:10.1093/sleep/zsz005.

42. Mdm2 enhances ligase activity of parkin and facilitates mitophagy / S. Kook [et al.] // Scientific Reports. 2020;10(1):5028. DOI:10.1038/s41598-020-61796-4

43. Mechanism of microRNA-124-3p targeting calpain-1 to affect the function of intervertebral disc nucleus pulposus cells / X. Xu, Y. Liu, C. Jiang [et al.] // Cytotechnology. 2025;77:53. DOI: 0.1007/s10616-024-00693-4.

44. Mehta, R. Sleep and neuroimmunomodulation for maintenance of optimum brain function: role of noradrenaline / R. Mehta, R. Bhattacharya, B. N. Mallick // Brain Sciences. 2022;12: 1725. DOI:10.3390/brainsci12121725.

45. Melatonin activates autophagy via the NF-κB signaling pathway to prevent extracellular matrix degeneration in intervertebral disc / F. Chen, H. Liu, X. Wang [et al.] // Osteoarthritis and Cartilage. 2020;28(8):1121–1132. DOI:10.1016/j.joca.2020.05.011

46. Melatonin alleviates intervertebral disc degeneration by disrupting the IL-1β/NF-κB-NLRP3 inflammasome positive feedback loop / F. Chen, G. Jiang, H. Liu [et al.] // Bone research. 2020;8(1):10. DOI:10.1038/s41413-020-0087-2.

47. Melatonin ameliorates intervertebral disc degeneration via the potential mechanisms of mitophagy induction and apoptosis inhibition / Y. Chen, Y. Wu, H. Shi [et al.] // Journal of Cellular and Molecular Medicine. 2019;23(3):2136–2148. DOI:10.1111/jcmm.14125

48. Melatonin ameliorates the progression of atherosclerosis via mitophagy activation and NLRP3 inflammasome inhibition / S. Ma, J. Chen, J. Feng [et al.] // Oxidative medicine and cellular longevity. 2018;2018(1):9286458. DOI:10.1155/2018/9286458.

49. Melatonin as an anti-inflammatory agent modulating inflammasome activation / G. Favero, L. Franceschetti, F. Bonomini [et al.] // International journal of endocrinology. 2017;2017(1):1835195. DOI:10.1155/2017/1835195.

50. Melatonin benefits to the growth of human annulus fibrosus cells through inhibiting miR-106a-5p/ ATG7 signaling pathway / B. Hai, Y. Ma, X. Pan [et al.] // Clinical Interventions in Aging. 2019;14:621–630. DOI:10.2147/CIA.S193765.

51. Melatonin inhibits nucleus pulposus (NP) cell proliferation and extracellular matrix (ECM) remodeling via the melatonin membrane receptors mediated PI3K-Akt pathway / Z. Li, X. Li, C. Chen [et al.] // Journal of Pineal Research. 2017;63(3):e12435. DOI:10.1111/jpi.12435.

52. Melatonin modulates IL-1β-induced extracellular matrix remodeling in human nucleus pulposus cells and attenuates rat intervertebral disc degeneration and inflammation / Y. Zhang, F. He, Z. Chen [et al.] // Aging. 2019;11(22):10499-10512. DOI:10.18632/aging.102472.

53. Melatonin protects vertebral endplate chondrocytes against apoptosis and calcification via the Sirt1-autophagy pathway / Z. Zhang, J. Lin, N. Tian [et al.] // Journal of Cellular and Molecular Medicine. 2019;23(1):177–193. DOI:10.1111/jcmm.13903.

54. Melatonin resists oxidative stress-induced apoptosis in nucleus pulposus cells / R. He, M. Cui, H. Lin [et al.] // Life sciences. 2018;199:122–130. DOI: 10.1016/j.lfs.2018.03.020

55. Mesenchymal stem cells-derived exosomes ameliorate nucleus pulposus cells apoptosis via delivering miR-142-3p: therapeutic potential for intervertebral disc degenerative diseases / L. Zhu, Y. Shi, L. Liu [et al.] // Cell Cycle. 2020;19(14): 1727–1739. DOI:10.1080/15384101.2020.1769301.

56. Microglia and neuroinflammation: crucial pathological mechanisms in traumatic brain injury-induced neurodegeneration / F. Shao, X. Wang, H. Wu [et al.] // Frontiers in Aging Neuroscience. 2022;14:825086. DOI:10.3389/fnagi.2022.825086.

57. MicroRNA expression profiling and bioinformatics analysis of dysregulated microRNAs in obstructive sleep apnea patients / K. Li, P. Wei, Y. Qin [et al.] // Medicine. 2017;96:e7917. DOI: 10.1097/MD.0000000000007917.

58. MicroRNA: A Key player for the interplay of circadian rhythm abnormalities, sleep disorders and neurodegenerative diseases / C. Kinoshita, Y. Okamoto, K. Aoyama [et al.] // Clocks Sleep. 2020;2(3):282–307. DOI:10.3390/clockssleep2030022.

59. MicroRNA-125b induces tau hyperphosphorylation and cognitive deficits in Alzheimer’s disease / J. Banzhaf-Strathmann, E. Benito, S. May [et al.] // The EMBO Journal. 2014;33(15):1667–1680. DOI:10.15252/embj.201387576.

60. MicroRNA-181a exerts anti-inflammatory effects via inhibition of the ERK pathway in mice with intervertebral disc degeneration / Y. Sun, X. Shi, X. Peng [et al.] // Journal of Cellular Physiology. 2020;235(3):2676–2686. – DOI:10.1002/jcp.29171.

61. MicroRNA-547-5p-mediated interleukin-33/suppressor of tumorigenicity 2 signaling underlies the genesis and maintenance of neuropathic pain and is targeted by the therapy with bone marrow stromal cells / J. Zhou, T. Zhuang, P. Ma [et al.] // Molecular Pain. 2020;16:1744806920931737. DOI:10.1177/1744806920931737.

62. miR-181a modulates circadian rhythm in immortalized bone marrow and adipose derived stromal cells and promotes differentiation through the regulation of PER3 / M. Knarr, A. B. Nagaraj, L. J. Kwiatkowski [et al.] // Scientific Reports. 2019;9:307. DOI:10.1038/s41598-018-36425-w.

63. miR-200a-3p Attenuates neuropathic pain by suppressing the bromodomain-containing protein 3-nuclear factor-κB pathway / C. Deng, X. Yuan, X. Lin [et al.] // Journal of Biochemical and Molecular Toxicology. 2024;38(12):e70041. DOI:10.1002/jbt.70041.

64. miR-24-3p induces human intervertebral disc degeneration by targeting insulin-like growth factor binding protein 5 and the ERK signaling pathway / Z. Chen, M. Liu, W. Zhang [et al.] // Life Sciences. 2020;243:117288. DOI:10.1016/j.lfs.2020.117288.

65. miR-27b-3p modulates CD4+CD39+ Tregs to drive immune mediated intervertebraldisc degeneration / Q. Li, C. Zhao, P. Jin [et al.] // International Journal of Molecular Medicine. 2025;56(5):193. DOI:10.3892/ijmm.2025.5634.

66. miR-29a nanoparticles improve chronic insomnia by regulating microglia activation and hippocampal neuronal cell pyroptosis through PER2/NF-κB axis / D. Hou, Y. Hu, H. Li [et al.] // International Immunopharmacology. 2025;159:114882. DOI:10.1016/j.intimp.2025.114882.

67. miR-340-5p alleviates the damage effect of LPS on nucleus pulposus cells by negatively regulating the expression of SOX4 / Y. Liu, L. Huang, Z. Gao [et al.] // Journal of Orthopaedic Surgery and Research. 2025;20:690. DOI:10.1186/s13018-025-06069-4.

68. miR-369-3p regulates microglia polarization and neuroinflammation in traumatic spinal cord injury by targeting PELI1 / Y. Li, G. Sun, R. Lin [et al.] // Global Spine Journal. 2026:21925682251406197. DOI:10.1177/21925682251406197.

69. MiR-155: an important regulator of neuroinflammation / V. D. Zingale, A. Gugliandolo, E. Mazzon // International Journal of Molecular Sciences. 2021;23(1):90. DOI:10.3390/ijms23010090.

70. miRNA profiles in plasma from patients with sleep disorders reveal dysregulation of miRNAs in narcolepsy and other central hypersomnias / A. Holm, C. H. Bang-Berthelsen, S. Knudsen [et al.] // Sleep. 2014;37:1525– 1533. DOI:10.5665/sleep.4004.

71. Mir223 restrains autophagy and promotes CNS inflammation by targeting ATG16L1 / Y. Li, D. Zhou, Y. Ren [et al.] // Autophagy. 2019;15:478–492. DOI: 10.1080/15548627.2018.1522467.

72. Mohawk, J. A. Central and Peripheral Circadian Clocks in Mammals / J. A. Mohawk, C. B. Green, J. S. Takahashi // Annual Review of Neuroscience. 2012;35:445–462. DOI:10.1146/annurev-neuro-060909-153128.

73. N6-methyladenosine induced miR-34a-5p promotes TNF-α-induced nucleus pulposus cell senescence by targeting SIRT1 / H. Zhu, B. Sun, L. Zhu [et al.] // Frontiers in Cell and Developmental Biology. 2021;9:642437. DOI:10.3389/fcell.2021.642437.

74. Narcolepsy patients’ blood-based miRNA expression profiling: miRNA expression differences with Pandemrix vaccination / N. Mosakhani, V. Sarhadi, P. Panula [et al.] // Acta Neurologica Scandinavica. 2017;136:462–469. DOI:10.1111/ane.12749.

75. NCBI Gene / National Center for Biotechnology Information. 1996. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene (дата обращения: 10.02.2026)

76. Nicotinamide phosphoribosyl transferase controls NLRP3 inflammasome activity through MAPK and NF-κB signaling in nucleus pulposus cells, as suppressed by melatonin / Y. Huang, Y. Peng, J. Sun [et al.] // Inflammation. 2020;43(3):796–809. DOI:10.1007/s10753-019-01166-z.

77. Non-coding RNAs and neuroinflammation: implications for neurological disorders / Y. Chen, J. Mateski, L. Gerace [et al.] // Experimental Biology and Medicine. 2024;249:10120. DOI:10.3389/ebm.2024.10120.

78. NOX2 drives M1-like microglial/macrophage activation and neurodegeneration following experimental traumatic brain injury / A. Kumar, J. P. Barrett, D. M. Alvarez-Croda [et al.] // Brain, Behavior, and Immunity. 2016;58:291–309. DOI:10.1016/j.bbi.2016.07.158.

79. Overexpression of miR-133a-3p reduces microglia activation by binding to GCH1, alleviating neuroinflammation and neuropathic pain / C. Gao, T. Yang, J. Shu [et al.] // Experimental Brain Research. 2024;243(1):23. DOI:10.1007/s00221-024-06956-y.

80. Prevalence and clinical profile of chronic pain and its association with mental disorders / F. G. Pereira, M. H. França, M. C. A. de Paiva [et al.] // Revista de Saude Publica. 2017;51:96. DOI:10.11606/S1518-8787.2017051007025.

81. Risk factors associated with clinical insomnia in chronic low back pain: A retrospective analysis in a university hospital in Korea / S. H. Kim, J. M. Sun, K. B. Yoon [et al.] // Korean Journal of Pain. 2015;28(2):137- 143. DOI:10.3344/kjp.2015.28.2.137.

82. Senescent cartilage endplate stem cells-derived exosomes induce oxidative stress injury in nucleus pulposus cells and aggravate intervertebral disc degeneration by regulating FOXO3 / Z. Bian, Y. Zhai, Y. Zhang [et al.] // Free Radical Biology and Medicine. 2025;233:39–54. DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2025.03.027.

83. Sleep and Pain / D. Whibley, N. AlKandari, K. Kristensen [et al.] // Clinical Journal of Pain. 2019;35:544- 558. – DOI: 10.1097/AJP.0000000000000697.

84. Sleep disorders in chronic pain and its neurochemical mechanisms: a narrative review / L. Duo, X. Yu, R. Hu [et al.] // Frontiers in Psychiatry. 2023;14: 1157790. DOI:10.3389/fpsyt.2023.1157790.

85. Sleep disturbances and sleep disorders as risk factors for chronic postsurgical pain: a systematic review and meta-analysis / G. Varallo, E. M. Giusti, C. Manna [et al.] // Sleep Medicine Reviews. 2022;63:101630. DOI:10.1016/j.smrv.2022.101630.

86. Sleep extension reduces pain sensitivity / G. Simonelli, J. Mantua, M. Gad [et al.] // Sleep Medicine. 2019;54:172-176. DOI: 10.1016/j.sleep.2018.10.023.

87. Sleep problems in pain patients entering tertiary pain care: the role of pain-related anxiety, medication use, self-reported diseases, and sleep disorders / T. Miettinen, J. Sverloff, O. P. Lappalainen [et al.] // Pain. 2022;163:e812-e820. DOI:10.1097/j.pain.0000000000002497.

88. Small extracellular vesicles from hypoxic mesenchymal stem cells alleviate intervertebral disc degeneration by delivering miR-17-5p / Z. M. Zhou, J. P. Bao, X. Peng [et al.] // Acta Biomaterialia. 2022;140:641–658. DOI:10.1016/j.actbio.2021.11.044.

89. Targeting adenosine receptors: a potential pharmacological avenue for acute and chronic pain / F. Vincenzi, S. Pasquini, P. A. Borea [et al.] // International Journal of Molecular Sciences. 2020; 21:8710. DOI:10.3390/ijms21228710.

90. Tetrahedral framework nucleic acids-based delivery of microRNA-155 alleviates intervertebral disc degeneration through targeting Bcl-2/Bax apoptosis pathway / Z. Li, Y. Tang, L. Wang [et al.] // Cell Proliferation. 2024;57(11):e13689. DOI:10.1111/cpr.13689.

91. The complexities of the sleep-pain relationship in adolescents: a critical review / B. Albinni, M. de Zambotti, S. Iacovides [et al.] // Sleep Medicine Reviews. 2023;67:101715. DOI:10.1016/j.smrv.2022.101715.

92. The effect of insomnia on the outcomes of physical therapy in patients with cervical and lumbar pain in clinical practice / M. Djordjic, A. Jurisic Skevin, V. Grbovic [et al.] // Medicina (Kaunas). 2024;60(11):1873. DOI:10.3390/medicina60111873.

93. The role of miR-155-5p in inflammation and mechanical loading during intervertebral disc degeneration / P. Cazzanelli, M. Lamoca, J. Hasler [et al.] // Cell Communication and Signaling. 2024;22(1):419. DOI:10.1186/s12964-024-01803-7.

94. The role of pineal microRNA-325 in regulating circadian rhythms after neonatal hypoxic-ischemic brain damage / N. Sha, H. W. Wang, B. Sun [et al.] // Neural Regeneration Research. 2021;16(10):2071–2077. DOI:10.4103/1673-5374.308101.

95. Up-regulation of microRNA-375 ameliorates the damage of dopaminergic neurons, reduces oxidative stress and inflammation in Parkinson’s disease by inhibiting SP1 / L. J. Cai, L. Tu, T. Li [et al.] // Aging. 2020;12(1):672–689. DOI:10.18632/aging.102649.

96. Virtual discovery of melatonin receptor ligands to modulate circadian rhythms / R. M. Stein, H. J. Kang, J. D. McCorvy [et al.] // Nature. 2020;579:609–614. DOI:10.1038/s41586-020-2027-0.

97. Wang, X. MicroRNA-93 blocks signal transducers and activator of transcription 3 to reduce neuronal damage in Parkinson’s disease / X. Wang, Z. Liu, F. Wang // Neurochemical Research. 2021;46(8):1859–1868. DOI:10.1007/s11064-021-03333-x.

98. Xu, L. MicroRNA-106a-5p alleviates chronic constriction injury-induced neuropathic pain by targeting ten-eleven translocation 2 in a rat model / L. Xu, J. Zhang, L. Wang // Neurological Research. 2025:1–10. DOI:1 0.1080/01616412.2025.2538896.

99. Zhang, C. The long non-coding RNA maternally expressed 3-micorRNA-15a-5p axis is modulated by melatonin and prevents nucleus pulposus cell inflammation and apoptosis / C. Zhang, Y. Qiu, F. Yuan // Basic and Clinical Pharmacology and Toxicology. 2023;133(5):603–619. DOI:10.1111/bcpt.13939.

100. Zhang S. L., Sehgal A. Circadian rhythms and disease //Emery and Rimoin’s Principles and Practice of Medical Genetics and Genomics. Academic Press, 2019:299-314.


Рецензия

Для цитирования:


Ашхотов А.В., Шнайдер Н.А., Трефилов В.В., Насырова Р.Ф. Роль микроРНК в поддержании низко – интенсивного воспаления у пациентов с дискогенной болью в спине и комморбидными расстройствами сна. Вестник Северо-Восточного федерального университета имени М.К. Аммосова. Vestnik of North-Eastern Federal University. Серия «Медицинские науки. Medical Sciences». 2026;(2):15-29. https://doi.org/10.25587/2587-5590-2026-2-15-29

For citation:


Ashkhotov A.V., Shnayder N.A., Trefilova V.V., Nasyrova R.F. The role of microRNAs in maintaining low-grade inflammation in patients with discogenic back pain and comorbid sleep disorders. Vestnik of North-Eastern Federal University. Medical Sciences. 2026;(2):15-29. (In Russ.) https://doi.org/10.25587/2587-5590-2026-2-15-29

Просмотров: 17

JATS XML


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2587-5590 (Online)