МОРФОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СТРУКТУРНЫХ КОМПОНЕНТОВ ЛЕГКИХ БЕЛЫХ КРЫС ПРИ ГИПОКСИИ, СОЧЕТАННОЙ С ДЕЙСТВИЕМ ПРИРОДНОГО ГАЗА

Дыхательная система человека ежедневно сталкивается с воздействием различных биотических и абиотических факторов, и происходит повреждение клеточных элементов слизистой оболочки. Длительное раздражающее воздействие сопровождается угнетением регенераторных процессов и последующей морфофункциональной перестройкой структурных компонентов легких. Целью исследования стало изучение морфометрических показателей структурных компонентов легких белых лабораторных крыс на разных сроках хронической моделируемой гипоксии, сочетанной с ингаляцией природного газа Астраханского месторождения в концентрации 3 мг/м3. В научном исследовании было задействовано 94 белых беспородных половозрелых крысы-самца, которые находились в условиях хронической гипоксии, сочетанной с ингаляцией природного газа 120 суток. Животные помещались в специальную затравочную камеру производства института им. Ф.Ф. Эрисмана объёмом 200 литров с вариабельным составом воздушно-газовой смеси, и при снижении концентрации кислорода во вдыхаемом воздухе до 17,5 % через специальный штуцер подавался природный газ Астраханского месторождения. Животные находились в экспериментальных условиях длительностью четыре часа в день в течение пяти дней в неделю. Для изготовления гистологических препаратов животных наркотизировали этаминалом натрия (40 мг/кг веса). Образцы тканей легких фиксировались в 10 % растворе забуференного формалина. Препараты окрашивались гематоксилином-эозином и по Ван-Гизон. Анализ и визуализацию полученных стеклопрепаратов проводили с использованием ветового микроскопа ZeissAxioScopeA1 (Германия) и цифрового сканера микропрепаратов LeicaAperioCS2 со специализированным программным обеспечением. Было определено, что начальные значительные изменения формировались уже к 60-м суткам экспериментального воздействия. В одной группе препаратов были отмечены процессы утолщения межальвеолярных перегородок, связанных с процессами формирования отека и инфильтрации клеточными элементами, другая группа препаратов демонстрировала эмфиземоподобные изменения с растянутыми и частично разорванными альвеолами. К 90-м суткам эксперимента на всех препаратах определилось снижение воздушности легочной ткани, проявляющееся утолщением межальвеолярных перегородок и уменьшением диаметра альвеол. К 120 суткам изменения, определенные на ранних сроках, прогрессировали – попадались участки, полностью лишенные альвеол, другие поля зрения демонстрировали альвеолы с разорванными стенками. Со стороны бронхов была определена следующая картина: увеличение толщины стенок бронхов преимущественно за счет слизистой и адвентициальной оболочек с последующей деформацией бронхов среднего и мелкого калибра и формированием перибронхиальных инфильтратов. Проведенный морфометрический анализ подтвердил, что хроническая гипоксия, сочетанная с ингаляцией природного газа, вызывает значительные изменения структурных компонентов легких. 

1. Цветикова, Л.Н. Роль фактора некроза опухоли -α в развитии оксидативного стресса и воспаления / Л.Н. Цветикова, Д.А. Атякшин, Н.В. Лобеева // Научно-медицинский вестник центрального Черноземья. – 2015. – № 61. – С. 20 – 23.

2. Курбачева, О. М. Роль барьерной функции слизистых оболочек при аллергических заболеваниях и при сублингвальной аллерген-специфической иммунотерапии / О. М. Курбачева, М. Е. Амантурлиева // Бюллетень сибирской медицины, 2017. – Т.16. – № 2. – С. 32 – 46.

3. Особенности иммунного ответа у больных внебольничной пневмонией с сочетанной сердечно-сосудистой патологией / О.Н. Титова, Н.А. Кузубова, А.Л. Александров, В.Е. Перлей, К.А. Тихонова // РМЖ, 2020. – № 11. – С. 59 – 63.

4. Akram. K.M. Lung Regeneration: Endogenous and Exogenous Stem Cell Mediated Therapeutic Approaches / K.M. Akram, N. Patel, M.A. Spiteri, N.R. Forsyth // Int. J. Mol. Sci., 2016. – Vol.17. – № 1. – P.128. doi: 10.3390/ijms17010128.

5. Influenza Virus Infects Epithelial Stem/Progenitor Cells of the Distal Lung: Impact on Fgfr2b-Driven Epithelial Repair / J. Quantius, C. Schmoldt, A.I. Vazquez-Armendariz, C. Becker, E. El Agha, J. Wilhelm, R.E. Morty, I. Vadász, K. Mayer, S. Gattenloehner, L. Fink, M. Matrosovich, X. Li, W. Seeger, J. Lohmeyer, S. Bellusci, S. Herold // PLoS. Pathog., 2016. – Vol.12. – № 6. – P.e1005544. doi: 10.1371/journal.ppat.1005544.

6. McQualter, J.L. Endogenous lung stem cells for lung regeneration / J.L. McQualter // Expert Opin. Biol. Ther., 2019. – Vol.19. – № 6. – P.539-546. doi: 10.1080/14712598.2019.1596256.