ЕМЕЛЬЯНОВА Альвина Николаевна – д. мед. н., доцент, заведующая кафедрой инфекционных болезней и эпидемиологии,
Чита.
Тел.: +7-914-494-80-37.
ЕMЕLYANОVA Alvina Nikоlaеvna – Dоctоr оf Mеdical Sciеncеs, Assоciatе Prоfеssоr, Hеad оf thе Dеpartmеnt оf Infеctiоus Disеasеs and Еpidеmiоlоgy,
Chita.
Phone:+7-914-494-80-37
ПОПОВ Александр Федорович – д. мед. н., профессор, профессор школы медицины и наук о жизни,
Владивосток.
Тел.: +7-914-704-56-20.
PОPОV Alеxandеr Fеdоrоvich – Dоctоr оf Mеdical Sciеncеs, Prоfеssоr, Prоfеssоr оf thе Schооl оf Mеdicinе and Lifе Sciеncеs,
Vladivоstоk.
Phone:+7-914-704-56-20
ЕМЕЛЬЯНОВ Артур Сергоевич – к. мед. н., доцент кафедры нормальной физиологии,
Чита.
Тел.: +7-964-466-39-62.
ЕMЕLYANОV Artur Sеrgоеvich – Candidatе оf Mеdical Sciеncеs, Assоciatе Prоfеssоr, Dеpartmеnt оf Nоrmal Physiоlоgy,
Chita.
Phone:+7-964-466-39-62
ПОНОМАРЕВА Анастасия Александровна – ассистент кафедры инфекционных болезней и эпидемиологии,
Чита.
Тел.: +7-964-462-80-41.
PОNОMARЕVA Anastasia Alеxandrоvna – assistant оf thе Dеpartmеnt оf Infеctiоus Disеasеs and Еpidеmiоlоgy,
Chita.
Phone:+7-964-462-80-41.
МУРАТОВА Елена Александровна – заведующая отделением воздушно-капельных инфекций,
Чита.
Тел.: +7-914-801-74-79.
MURATОVA Еlеna Alеksandrоvna – Hеad оf Airbоrnе Infеctiоns Dеpartmеnt,
Chita.
Phone:+7-914-801-74-79.
Лечение любой формы хронической Эпштейн-Барра вирусной инфекции (ХЭБВИ) является большой проблемой для современной медицины. На сегодня не разработано общепринятых принципов этиотропного лечения ХАЭБВИ, так как препараты с противовирусной активностью не позволяют элиминировать возбудитель из организма, и основой лечения является симптоматическая и патогенетическая терапия, однако нет и патогенетически обоснованной схемы лечения больных при активации ХЭБВИ. Нами проведено исследование эффективности комбинации противовирусных препаратов у пациентов с реактивацией хронической Эпштейн-Барра вирусной инфекции (ХЭБВИ). Для оценки функциональной активности иммунокомпетентных клеток на разных этапах заболевания при проведении противовирусной терапии проводилась оценка показателя лимфоцитарно-тромбоцитарной адгезии (ЛТА). При анализе регресса клинических проявлений при реактивации ХЭБВИ выявлена тенденция к более быстрому купированию всего симптомокомплекса при включении в базисную терапию комбинации противовирусных препаратов: Панавир® и меглюмина акридонацетат (Циклоферон®). У пациентов основной группы достоверно короче были сроки проявлений синдрома тонзиллита, увеличения и болезненности периферических лимфатических узлов, гепатомегалии, длительность лихорадочного периода. Установлено, что у пациентов, получавших панавир + циклоферон, количество розеткообразующих лимфоцитов повышалось до 10,42 % [9,32; 10,76], что в 1,3 раза больше по сравнению с группой, принимавших ацикловир 8,30 % [7,05; 9,08]. В результате применения препаратов Панавир® и меглюмина акридонацетат (Циклоферон®) при ХЭБВИ сопровождался не только терапевтическим эффектом, но и нормализацией лимфоцитарнотромбоцитарной адгезии, что отражало стабилизацию патологического процесса и, соответственно, свидетельствовало о большей эффективности комплексной терапии данными препаратами.
Treatment of any form of chronic Epstein-Barr virus infection (EBVI) is a major challenge for modern medicine. At the present stage, no generally accepted principles of etiotropic treatment of chronic active Epstein-Barr virus infection have been developed, since drugs with antiviral activity do not allow elimination of the pathogen from the body, and the basis of treatment is symptomatic and pathogenetic therapy, but there is no pathogenetically justified scheme of treatment of patients with activation of EBVI. On this basis, we conducted a study to investigate the efficacy of antiviral drug combination in patients with reactivation of chronic Epstein-Barr virus infection. We were to study effectiveness of a combination of antiviral drugs in patients with reactivation of chronic Epstein-Barr viral infection. In order to assess the functional activity of immunocompetent cells at various stages of disease, the antiviral therapy was evaluated in terms of the rate of lymphocyte-platelet adhesion (LPA). In patients with reactivation of CHEBVI, a convincing tendency towards fast relief of then tire symptom complex was revealed when differential antiviral drugs were included in the basic therapy: Panavir® and meglumine acridone acetate (Cycloferon®). In the patients of the main group, the duration of manifestations of tonsillitis syndrome, enlargement and pain of peripheral lymph nodes, hepatomegaly, and the duration of the febrile period were significantly shorter. It was established that in patients receiving panavir+cycloferon, the number of outletforming lymphocytes increased to 10,42 % [9,32; 10,76], which is 1.2 times more compared to the group taking acyclovir 8,30 % [7,05; 9,08]. The use of panavir and cycloferon for EBVI was accompanied not only by a therapeutic effect but also the normalization of LPA indices which reflected stabilization of the pathological process and, accordingly, indicated a greater effectiveness of the therapy carried out with this antiviral drug.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.